中國 | 2020年3月20日
君實(shí)生物宣布,公司于近日與中國科學(xué)院微生物研究所(“中科院微生物所”)簽訂項目合作協(xié)議,擬共同開(kāi)發(fā)生產(chǎn)新型冠狀病毒中和抗體,提供治療COVID-19的創(chuàng )新型藥物。
君實(shí)生物與中科院微生物所舉行“云簽約”儀式

中和抗體(Neutralizing Antibody)是一種可通過(guò)中和或抑制病原體(例如病毒)的生物學(xué)活性來(lái)保護細胞免受侵害的治療性抗體??贵w療法具備多種優(yōu)勢,能夠同時(shí)用于治療和預防;由于重組人源抗體對病原體具有高度的特異性,在安全性上有所保障;與痊愈病人血清相比,抗體可以通過(guò)工程化實(shí)現藥物量產(chǎn),從而保證臨床大量應用。
君實(shí)生物與中科院微生物所發(fā)揮各自?xún)?yōu)勢,聯(lián)合攻關(guān),目前已獲得多株能夠阻斷病毒入侵的中和抗體并開(kāi)展了動(dòng)物實(shí)驗,初步的體外實(shí)驗驗證了抗體的阻斷活性。下一步,雙方將全力推進(jìn)抗體臨床前毒理以及體內活性的驗證,正與中外多個(gè)藥品監管機構溝通交流,盡早進(jìn)入臨床階段應用、實(shí)現產(chǎn)業(yè)化,為打贏(yíng)抗疫戰役提供核心科技支撐。
當下,新冠疫情在全球的大流行讓防控局勢變得異常嚴峻和復雜,WHO全力呼吁各國加強團結合作、攜手抗擊疫情。在這一場(chǎng)全球戰“疫”中,加速針對新冠肺炎的特效治療藥物的研制,提高治愈率,降低病亡率成為防控的重中之重。作為國內領(lǐng)先的治療性抗體創(chuàng )新藥企業(yè),君實(shí)生物憑借自有的完整抗體開(kāi)發(fā)平臺,與中科院微生物所建立長(cháng)期合作,開(kāi)展各種病原體宿主受體和康復患者抗病原體抗體篩選的研發(fā)工作。此次在新冠疫情進(jìn)展初期,雙方就積極攜手共抗疫情,投入新冠肺炎中和抗體的合作。
對于此次合作,君實(shí)生物首席執行官李寧博士表示:“新冠病毒目前尚無(wú)有效抗體藥物被批準應用于人體。作為本土創(chuàng )新藥企,能夠運用自身的抗體平臺研發(fā)能力,積極開(kāi)發(fā)新藥應對疫情,我們責無(wú)旁貸。相信君實(shí)生物與中科院微生物所的‘強強聯(lián)合’將有利于加快新冠病毒抗體治療藥物的開(kāi)發(fā),也期待項目順利開(kāi)展并實(shí)現商業(yè)化,為抗擊新冠病毒提供抗體治療選擇,并為中國和世界疾病預防控制貢獻力量?!?/span>
關(guān)于君實(shí)生物
君實(shí)生物(NEEQ:833330,HKEX:01877)于2012年12月由多名畢業(yè)于中美兩國知名學(xué)府、具有豐富跨國科技成果轉化及產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗的團隊創(chuàng )辦。
君實(shí)生物以開(kāi)發(fā)治療性抗體為主,專(zhuān)注于創(chuàng )新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。具有豐富的在研產(chǎn)品管線(xiàn),包括18個(gè)創(chuàng )新藥,2個(gè)生物類(lèi)似物,是第一家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準的中國公司,國內首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND申請批準的中國公司,并取得了全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的IND申請批準。目前在全球擁有超過(guò)一千名員工,分布在美國舊金山和馬里蘭,中國上海、蘇州、北京和廣州。
關(guān)于中國科學(xué)院微生物研究所
中國科學(xué)院微生物研究所成立于1958年12月3日,其前身為中國科學(xué)院應用真菌研究所和中國科學(xué)院北京微生物研究室。中科院微生物所目前已發(fā)展成為一個(gè)具有雄厚基礎、強大實(shí)力和廣泛影響的綜合性微生物學(xué)研究和微生物技術(shù)研發(fā)機構,擁有5個(gè)國家和中科院重點(diǎn)實(shí)驗室,亞洲最大的、近52萬(wàn)號標本的菌物標本館和國內最大的、保藏了近6.1萬(wàn)株菌的中國普通微生物菌種保藏管理中心,建有網(wǎng)絡(luò )信息中心、大型儀器中心和生物安全三級實(shí)驗室、SPF實(shí)驗動(dòng)物房等技術(shù)支撐平臺。
官方微信:君實(shí)生物

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君實(shí)生物企業(yè)傳播部
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