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全球首個(gè)EpCAM CAR-T細胞治療產(chǎn)品臨床試驗申請獲CDE批準 | 項目進(jìn)展

近日,中國上?!ぬK州·成都-易慕峰,一家致力于突破實(shí)體瘤治療的細胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)企業(yè),宣布其自主研發(fā)的靶向EpCAM的自體CAR-T細胞注射液產(chǎn)品(IMC001)的臨床試驗申請獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)的默示許可(受理號:CXSL2300792),用于治療EpCAM表達陽(yáng)性的晚期消化系統腫瘤,包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃結合部腺癌(GEJ)。


-全球首個(gè)獲批IND的靶向EpCAM的CAR-T產(chǎn)品

-IMC001已在IIT研究中展示出良好的安全性和有效性


全球首個(gè)EpCAM CAR-T細胞治療產(chǎn)品臨床試驗申請獲CDE批準 | 項目進(jìn)展


上皮細胞黏附分子(EpCAM)在消化道腫瘤等多種上皮來(lái)源腫瘤組織上呈現高表達,在結直腸癌和胃癌上表達率均在90%以上1。同時(shí),EpCAM可以作為循環(huán)腫瘤細胞(CTC)的治療靶點(diǎn),且轉移灶的EpCAM表達往往高于原發(fā)灶,并不會(huì )因為轉移導致抗原的丟失。因此,EpCAM CAR-T可以同時(shí)靶向原發(fā)灶、CTC、轉移灶。通過(guò)將CAR(嵌合抗原受體)進(jìn)行基因工程修飾轉導到患者自體T細胞中,CAR-T細胞可以識別并殺滅表達EpCAM的腫瘤細胞,從而實(shí)現抗腫瘤治療的效果。IMC001的開(kāi)發(fā)旨在通過(guò)靶向EpCAM,解決轉移和復發(fā)難題,為晚期消化系統腫瘤提供一種新的治療選擇。


在針對晚期胃癌的IIT臨床試驗中,確定了安全有效的推薦劑量,該劑量組5名患者中有2名患者被確認為部分緩解(PR),ORR達40%。其中1位PR患者在IMC001單藥單次輸注后27周成功轉化具備手術(shù)指征,進(jìn)行了胃癌根治手術(shù),生存超過(guò) 81 周;另1位 PR 患者在第 16 周時(shí)腫瘤縮小了 48%。另外,有 2 名 SD 患者的 OS 分別為 55 周和 43 周?;颊叩拇婊顣r(shí)間相較于歷史數據大幅延長(cháng)。


易慕峰創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO孫敏敏博士表示:龍行龘龘,再啟華章。易慕峰取得了2024年的第一個(gè)里程碑進(jìn)展,IMC001的IND申請獲得了CDE默示許可。在中國,每年都有大量的新發(fā)消化道惡性腫瘤患者,其中新增胃癌患者35.87萬(wàn),結直腸癌患者51.71萬(wàn)2,易慕峰將積極推進(jìn)IMC001在中國的注冊臨床試驗,以期為這些患者提供更有效的治療方案。


關(guān)于晚期胃癌(GC)/

食管胃結合部腺癌(GEJ)




胃癌(GC)是指原發(fā)于胃的上皮源性惡性腫瘤。根據GLOBOCAN 2022數據,中國胃癌發(fā)病率和死亡率在各種惡性腫瘤中分別位居第六和第三。2022年全球新發(fā)胃癌病例約97萬(wàn),中國約占其中的37%,35.87萬(wàn)。我國早期胃癌占比很低,大多數發(fā)現時(shí)已是進(jìn)展期,總體5年生存率約26.4%。2食管胃結合部腺癌(GEJ)與胃癌之間具有相似的潛在發(fā)病機制和基因組改變,通常將其作為一種癌種類(lèi)型進(jìn)行討論。


關(guān)于易慕峰




易慕峰是一家致力于突破實(shí)體瘤治療,給患者帶來(lái)長(cháng)期生存獲益的免疫細胞治療藥物開(kāi)發(fā)企業(yè)。公司由科學(xué)家和產(chǎn)業(yè)精英合作組建,于2020年9月啟動(dòng)運營(yíng),核心成員成功推動(dòng)了中國首個(gè)CAR-T藥物的上市申請,具有豐富的細胞藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。


易慕峰從實(shí)體瘤治療痛點(diǎn)和臨床獲益出發(fā),首倡“化實(shí)體瘤為血液瘤”的臨床策略,并在此基礎上開(kāi)發(fā)了Peri Cruiser?技術(shù)平臺,同時(shí)還開(kāi)發(fā)了SNR、T-Booster等技術(shù)平臺,旨在提高CAR-T產(chǎn)品的安全性、對抗腫瘤異質(zhì)性以及提高其擴增和浸潤腫瘤的能力。


公司始終以臨床價(jià)值為導向,擁有豐富的產(chǎn)品管線(xiàn),其中IMC002(CLDN18.2 CAR-T)于2022年7月獲得了美國FDA孤兒藥資格認定,其IND申請已于2023年4月獲得中美雙報批準;IMC001(EpCAM CAR-T)已進(jìn)行了兩項IIT臨床研究,并展示出良好的可耐受的安全性和初步有效性,于2023年8月獲得美國FDA ODD認定,其IND申請于2024年2月獲CDE默示許可;IMC008(SNR CAR-T)已快速推進(jìn)到IIT臨床研究階段,于2023年8月獲得兩項美國FDA ODD認定,分別用于治療胃癌和胰腺癌。


公司秉承“眾擎舉易,同心執慕,勇攀高峰”的發(fā)展理念,集聚行業(yè)英才,攜手開(kāi)發(fā)能夠給實(shí)體瘤患者帶來(lái)長(cháng)期生存獲益的創(chuàng )新藥物。更多信息,請訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站www.immunofoco.com。


參考文獻:

1. P Went ,et al. Frequent high-level expression of the immunotherapeutic target Ep-CAM in colon, stomach, prostate and lung cancers.Br J Cancer. 2006 Jan 16; 94(1): 128–135.doi: 10.1038/sj.bjc.6602924.PMID: 16404366

2. GLOBOCAN 2022 database version 22.0 released in February 2024