2023年5月18日蘇州邏晟生物醫藥有限公司宣布，其用于治療實(shí)體腫瘤的研發(fā)管線(xiàn)NB002已順利通過(guò)美國食品藥品監督管理局（FDA）審查并同意開(kāi)展 I 期臨床試驗（IND編號：165196）。

關(guān)于NB002

NB002是一款靶向TIM-3獨特表位的單克隆治療抗體，其不僅顯著(zhù)激活T和NK細胞的活性，增強其對抗腫瘤的能力，更重要的是NB002重建了腫瘤環(huán)境中被抑制的天然免疫，恢復DC細胞反應能力，提高髓系細胞抗原遞呈功能，整體性解除TIM-3調控的從天然免疫到獲得免疫的抑制性作用，有效地增強腫瘤免疫殺傷能力。

邏晟生物CEO董欣博士說(shuō)：“此次NB002獲得FDA臨床許可，不僅標志著(zhù)邏晟生物進(jìn)入了新的發(fā)展階段，同時(shí)也再次驗證了邏晟生物在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)力與決心。NB002將在接下來(lái)的臨床過(guò)程中進(jìn)一步驗證其的安全性和有效性。與此同時(shí)，邏晟生物與美國MD安德森癌癥中心及國內著(zhù)名臨床機構共同開(kāi)展NB002的適應癥探索和相關(guān)的轉化醫學(xué)研究，為后期的臨床研究提供堅實(shí)的支持。”

作為一家穩步發(fā)展進(jìn)入到臨床階段的biotech公司，邏晟生物將繼續保持高度的研發(fā)標準和嚴格的臨床實(shí)踐，以確保新藥研發(fā)的順利推進(jìn)和最終上市。邏晟生物始終相信，通過(guò)不懈努力和科學(xué)創(chuàng )新，將能夠為患者提供更多的創(chuàng )新藥物，為改善人類(lèi)健康作出更大的貢獻。