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寧丹新藥:Y-6舌下片臨床Ⅰ期完成首例受試者用藥 | 項目進(jìn)展

近日,寧丹新藥自主研發(fā)的,具有獨立自主知識產(chǎn)權的,2.3類(lèi)改良型創(chuàng )新藥物Y-6舌下片中國Ⅰ期臨床試驗在廣西醫科大學(xué)第四附屬醫院完成首例受試者用藥。


本次單中心、隨機、雙盲、空白對照的Ⅰ期臨床研究,由廣西醫科大學(xué)第四附屬醫院王亞洲主任擔任主要研究者,計劃入組60例受試者,旨在評價(jià)Y-6舌下片在中國健康受試者中單/多次給藥后安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)研究。項目自2022年7月11日在研究中心正式啟動(dòng)后,已于7月16日完成首個(gè)劑量組中12例受試者用藥,計劃2022年12月31日完成Ⅰ期臨床研究。


Y-6舌下片通過(guò)對神經(jīng)血管單元的綜合干預,有望減少急性缺血性腦卒中經(jīng)過(guò)血管內治療后的無(wú)效再通(Futile Recanalization)。


關(guān)于寧丹新藥

南京寧丹新藥技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)寧丹)于2020年注冊成立,專(zhuān)注于腦卒中等神經(jīng)系統疾病領(lǐng)域的新藥引進(jìn)開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,已吸引了江寧高新區引導基金等投資方以及知名藥企的投資。公司創(chuàng )始團隊具有深厚的神經(jīng)系統新藥研發(fā)積淀,曾成功開(kāi)發(fā)上市1個(gè)1類(lèi)新藥(先必新?),并有新藥國際開(kāi)發(fā)經(jīng)驗。公司立足于整合國內外新藥研發(fā)資源,孵育中國自主知識產(chǎn)權的神經(jīng)系統創(chuàng )新藥物。


寧丹項目管線(xiàn)中自主創(chuàng )新藥項目均布局于神經(jīng)系統疾病領(lǐng)域,包括卒中、認知障礙,情感障礙,神經(jīng)病理性疼痛,腦小血管病等,分別處于臨床階段和臨床前階段,藥物市場(chǎng)規模超過(guò)1000億元。寧丹擁有這些創(chuàng )新藥項目的國內外自主知識產(chǎn)權。