2021年9月16日，中國南京、上海和美國舊金山——馴鹿醫療，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng )新生物制藥公司，今日宣布完成1.08億美元C輪融資，加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病創(chuàng )新細胞療法產(chǎn)品管線(xiàn)的全球開(kāi)發(fā)進(jìn)程。本輪融資由鼎暉百孚領(lǐng)投, 并由建銀國際作為主要投資方參與；光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital進(jìn)行跟投；現有股東高瓴創(chuàng )投持續加投。
本輪融資將用于加速馴鹿醫療多款創(chuàng )新細胞療法的臨床前研究、臨床開(kāi)發(fā)、上市申請和商業(yè)化。此外，公司還將利用募集到的資金開(kāi)拓更廣闊的異體通用與實(shí)體瘤治療細胞產(chǎn)品管線(xiàn)，拓展核心產(chǎn)品的全球合作，進(jìn)一步豐富現有產(chǎn)品管線(xiàn)。
馴鹿醫療CEO兼CMO汪文博士表示：“非常感謝新老股東的信任。馴鹿醫療的臨床開(kāi)發(fā)能力、創(chuàng )新研發(fā)能力、CMC開(kāi)發(fā)能力及公司發(fā)展潛力獲得國內外頂尖投資人的認可，這讓我們深感榮幸和責任。新藥的創(chuàng )新使命重大，馴鹿經(jīng)過(guò)四年快速且扎實(shí)的發(fā)展，已形成細胞治療平臺和生物大分子藥物平臺協(xié)同開(kāi)發(fā)的雙輪驅動(dòng)發(fā)展態(tài)勢。目前我們的全人源靶向BCMA的CAR-T候選產(chǎn)品（CT103A）的關(guān)鍵臨床試驗正在緊鑼密鼓地推進(jìn)，商業(yè)化廠(chǎng)房已完成建設且驗證工作已接近尾聲；全球第一款全人源靶向CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T候選產(chǎn)品兩項IND申請已獲批，注冊臨床已在有序推進(jìn)；全球第一款全人源、雙表位靶向CD5的CAR-T候選產(chǎn)品已經(jīng)完成臨床前研究，現處于pre-IND階段?！?/span>
“以上三款創(chuàng )新產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)標志著(zhù)馴鹿醫療的細胞免疫治療產(chǎn)品在漿細胞、B細胞和T細胞惡性腫瘤的全覆蓋。不僅如此，公司核心產(chǎn)品CT103A的臨床開(kāi)發(fā)還在向前線(xiàn)治療、聯(lián)合用藥、適應癥拓展、海外布局四個(gè)維度推進(jìn)，今年下半年我們還將遞交兩項細胞治療的IND申請。目前，公司抗體平臺的一批全人源單抗產(chǎn)品正在IND enabling階段，2022年將會(huì )有產(chǎn)品申報IND，進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。本輪融資將幫助我們進(jìn)一步推進(jìn)產(chǎn)品管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)與創(chuàng )新，強化我們在腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域的戰略定位和擴大產(chǎn)品優(yōu)勢。馴鹿團隊將繼續以創(chuàng )新開(kāi)拓的精神和強勁的執行力，實(shí)現公司‘讓創(chuàng )新療法成為治愈患者的支柱療法’的使命?！?/span>
鼎暉百孚管理合伙人應偉先生表示：“細胞與基因療法的蓬勃發(fā)展正以前所未有的速度將更多突破性療法帶給患者。在競爭日益激烈的環(huán)境下，馴鹿醫療憑借對腫瘤免疫藥物開(kāi)發(fā)的獨特理解、優(yōu)秀的團隊創(chuàng )新能力與執行力，已建立了豐富的、以全人源為特點(diǎn)的產(chǎn)品管線(xiàn)，多個(gè)重磅CAR-T產(chǎn)品數據喜人。生物醫藥是鼎暉最重視的領(lǐng)域之一，很高興與馴鹿這樣優(yōu)秀的業(yè)內創(chuàng )新企業(yè)攜手同行，在未來(lái)我們還將進(jìn)一步拓展與該領(lǐng)域優(yōu)秀企業(yè)的合作，加速創(chuàng )新療法的落地，助力生物醫藥行業(yè)發(fā)展。”
關(guān)于鼎暉百孚
鼎暉百孚是鼎暉投資旗下以專(zhuān)項主題股權投資基金為特色的多元化資產(chǎn)管理平臺，圍繞新趨勢、拓區域、逆周期的投資策略開(kāi)展投資，并在半導體、生物醫藥、人工智能、軍民融合、高端裝備等領(lǐng)域進(jìn)行系統布局，始終堅持與奮斗者同行，創(chuàng )造長(cháng)期價(jià)值。
關(guān)于馴鹿醫療
馴鹿醫療是一家專(zhuān)注于細胞治療和抗體藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng )新生物制藥公司。公司成立于2017年，已組建了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的國際化管理團隊。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng )新的基石，向實(shí)體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現、注冊申報、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個(gè)技術(shù)平臺。
公司現有8個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的產(chǎn)品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液）已處于臨床開(kāi)發(fā)后期階段，已于2021年2月被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種；公司自主研發(fā)的創(chuàng )新產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細胞注射液）的兩項臨床試驗IND申請已于今年7月獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可，適應癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL）。
憑借強執行力的管理團隊、豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)、獨特的創(chuàng )新研發(fā)與商業(yè)模式，馴鹿醫療有志于成為業(yè)界有影響力的創(chuàng )新藥企，將真正解決臨床痛點(diǎn)、具有市場(chǎng)競爭力的創(chuàng )新藥物推向臨床直至市場(chǎng)，為受試者開(kāi)辟新的治療道路，帶來(lái)新的希望。