近日—致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫藥（6855.HK）宣布，根據全球領(lǐng)先的指數公司MSCI最新公布的半年度審議結果，公司被納入MSCI中國小型指數成份股，相關(guān)調整將于2021年5月27日（星期四）收市后正式生效。

MSCI中國小型股指數由MSCI所編制，旨在衡量中國市場(chǎng)小型股板塊的表現，涵蓋具有良好業(yè)務(wù)表現和發(fā)展潛力的公司。該指數被全球專(zhuān)業(yè)投資人員廣泛采用和參考。MSCI指數每季度和每半年都會(huì )進(jìn)行調整，通過(guò)增加或剔除成分股保持權威性。

在去年相繼獲納入恒生綜合指數等三大指數、港股通后，亞盛醫藥此次又躋身MSCI中國小型股指數成份股，充分顯示國際資本市場(chǎng)對亞盛醫藥的研發(fā)實(shí)力、發(fā)展戰略、投資價(jià)值及未來(lái)前景的認可。

作為港股市場(chǎng)原創(chuàng )小分子新藥第一股，亞盛醫藥自2019年10月上市以來(lái)，于臨床開(kāi)發(fā)、對外合作、專(zhuān)利布局等方面均獲得較大進(jìn)展，并達成多項全球性合作，正在實(shí)現由原創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)至新藥研發(fā)制造企業(yè)的進(jìn)階。公司去年已成功遞交首個(gè)新藥上市申請（NDA），并獲納入優(yōu)先審評，創(chuàng )下重大里程碑。與此同時(shí)，公司正大力推進(jìn)商業(yè)化布局，為新藥早日上市、惠及患者積極準備。近一年間，公司4個(gè)在研新藥接連獲得美國FDA 11項孤兒藥認證，領(lǐng)先行業(yè)，進(jìn)一步呈現全球創(chuàng )新的能力。

亞盛醫藥董事長(cháng)、CEO楊大俊博士表示：“此次被納入MSCI中國小型指數成份股，充分體現了資本市場(chǎng)對公司業(yè)務(wù)、發(fā)展前景的認可與信心，將有助于公司引入更多元的投資者，提升股票流通性，并進(jìn)一步提高公司在國際資本市場(chǎng)的知名度。未來(lái)亞盛醫藥將繼續發(fā)揮研發(fā)優(yōu)勢，加速推進(jìn)現有產(chǎn)品管線(xiàn)的全球臨床開(kāi)發(fā)，推動(dòng)新藥上市申請進(jìn)程，盡快惠及全球患者，并為廣大股東及投資者創(chuàng )造價(jià)值?！?/span>

關(guān)于亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開(kāi)發(fā)階段的原創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn)，包括抑制Bcl-2、IAP?或MDM2-p53?等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開(kāi)展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得11項FDA孤兒藥資格認證。