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項目進(jìn)展 | 慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)幫助前列腺癌患者實(shí)現個(gè)體化精準醫療

慧渡醫療聯(lián)合美國Mayo Clinic醫學(xué)中心和澳大利亞Monash大學(xué)等國際著(zhù)名醫學(xué)研究機構,針對美國和澳大利亞的兩個(gè)獨立隊列累計231名去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者血液樣本,采用慧渡醫療新一代液態(tài)活檢技術(shù)實(shí)現無(wú)創(chuàng )傷精準檢測PTEN-PI3K-AKT和AR通路的基因拷貝數變異,從而幫助前列腺癌患者實(shí)現針對PTEN基因缺失、PIK3CA、或者AR基因擴增的個(gè)體化精準醫療。其中,慧渡醫療對血液中PTEN基因缺失檢測的技術(shù)突破,為全球超過(guò)1100萬(wàn)前列腺癌患者帶來(lái)精準治療的福音。


結合最長(cháng)達到80.7個(gè)月中位數時(shí)間的隨訪(fǎng),該研究發(fā)現mCRPC患者血液中PTEN-PI3K-AKT和AR通路基因拷貝數,特別是PTEN基因的拷貝數變化,與疾病預后高度相關(guān)。這一發(fā)現為臨床診療和新藥臨床試驗研究提供了重要的指導意義。該文章近日發(fā)表于國際頂級腫瘤臨床專(zhuān)業(yè)期刊JCO Precision Oncology 。


項目進(jìn)展 | 慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)幫助前列腺癌患者實(shí)現個(gè)體化精準醫療


研究背景?

前列腺癌仍然是全世界男性死亡的主要原因,轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治療是臨床難點(diǎn),不斷探索新的治療方案是臨床亟需。目前的研究發(fā)現mCRPC的腫瘤組織在PTEN-PI3K-AKT通路中具有頻繁的拷貝數變異(CNV)。然而,在現有技術(shù)水平下,實(shí)現mCRPC患者血液樣本cfDNA的CNV 精準檢測(尤其是PTEN基因缺失)仍極具挑戰性。


研究方法和結果?

該研究針對美國和澳大利亞的兩個(gè)獨立隊列(美國,n=153;澳大利亞,n=78),累計231名mCRPC患者的血液樣本,采用慧渡醫療開(kāi)發(fā)、驗證的新一代液態(tài)活檢技術(shù)進(jìn)行NGS測序和分析。結合兩個(gè)獨立隊列分別長(cháng)達80.7個(gè)月和28個(gè)月的中位數時(shí)間隨訪(fǎng),研究發(fā)現mCRPC患者PTEN-PI3K-AKT通路和AR通路的基因拷貝數變化,與患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)指標顯著(zhù)相關(guān)。


在231名mCRPC患者的血液中,分別有37%和17%的患者檢測到PTEN拷貝數缺失和PIK3CA拷貝數升高。通過(guò)血液樣本檢測到PTEN拷貝數缺失的患者比例(37%),與過(guò)往報道的通過(guò)腫瘤組織樣本檢測發(fā)現PTEN拷貝數缺失的患者比例相當。


項目進(jìn)展 | 慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)幫助前列腺癌患者實(shí)現個(gè)體化精準醫療

澳大利亞(上)和美國(下)隊列中PTEN-PI3K-AKT和AR通路的基因組圖譜


PTEN-PI3K-AKT通路基因發(fā)生拷貝數變異的患者,特別是同時(shí)發(fā)生PTEN拷貝數缺失和PIK3CA拷貝數升高的患者預后較差。當PTEN-PI3K-AKT和AR通路基因同時(shí)發(fā)生拷貝數變異時(shí),患者臨床預后更差。該研究同時(shí)發(fā)現,在146名PTEN-neutral的mCRPC患者中,21%的患者伴有PTEN-PI3K-AKT通路上其他基因的變異。


該研究驗證了慧渡醫療cfDNA液態(tài)活檢技術(shù)針對mCRPC患者血液樣本基因拷貝數變異的精準檢測能力,揭示了PTEN-PI3K-AKT和AR通路基因拷貝數變異在mCRPC上的臨床指導意義,也為新藥臨床研究提供潛在的優(yōu)化方案。


項目進(jìn)展 | 慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)幫助前列腺癌患者實(shí)現個(gè)體化精準醫療

mCRPC患者的PTEN-PI3K-AKT通路基因拷貝數變化與OS顯著(zhù)相關(guān)


慧渡醫療報道的新一代cfDNA液體活檢技術(shù),完美解決了目前對液態(tài)活檢技術(shù)挑戰難度最大的基因拷貝數變異檢測(比如BRCA, PTEN, RB1等基因)。


作為男性第一高發(fā)腫瘤的前列腺癌,其中有40-70%的轉移性前列腺癌患者有PTEN基因缺失。利用陳舊性腫瘤組織作為檢測途徑,國際制藥巨頭羅氏最近報道了其國際三期臨床試驗中AKT抑制劑對PTEN缺失的前列腺癌患者有明顯療效?;鄱舍t療對血液中PTEN基因缺失的檢測,猶如一股春風(fēng),為全球上千萬(wàn)前列腺癌患者帶來(lái)精準靶向治療的新希望。


目前慧渡醫療與歐美全球前十名的國際藥企進(jìn)行臨床合作研究,多篇文章發(fā)表在European Urology等影響因子近20分的國際頂級學(xué)術(shù)期刊。通過(guò)全球范圍的合作,慧渡醫療基于血液、尿液和組織的新一代基因檢測技術(shù)在新藥臨床試驗、個(gè)體化醫療和癌癥早篩等領(lǐng)域發(fā)揮了積極作用,通過(guò)建立智慧醫學(xué)大數據平臺賦能精準醫療。


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Plasma Cell–Free DNA Pro?ling of PTEN-PI3K-AKT Pathway Aberrations in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer


關(guān)于慧渡醫療

慧渡醫療?是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。堅持??“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標準,打造液態(tài)活檢行業(yè)精品。


從歐美藥企出發(fā),慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA + ctDNA 聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)、精準臨床試驗的全球解決方案和在中美同步運營(yíng)的CAP和CLIA實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò ),與世界排名前十的歐美藥企和國內外頂級專(zhuān)家和醫療機構深度合作,通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標記物平臺體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。