近日，胃腸道腫瘤領(lǐng)域世界頂級學(xué)術(shù)盛會(huì )——美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )胃腸道腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì )（ASCO-GI）隆重落下帷幕。慧渡醫療攜手加拿大腫瘤臨床試驗聯(lián)盟 (Canadian Cancer Trials Group, CCTG)?和阿斯利康 (AstraZeneca), 報導了基于 PredicineATLAS?的血液TMB (bTMB) 對胰腺癌PD-L1/CTLA4聯(lián)合免疫治療效果的預測評估。該研究為胰腺癌患者的個(gè)體化醫療帶來(lái)了新的希望。

作為腫瘤生物標志物bTMB評估的標準領(lǐng)跑者，慧渡醫療600基因的PredicineATLAS?技術(shù)具有高靈敏、無(wú)創(chuàng )傷的特性，可用于評估接受免疫靶向治療的患者是否能夠獲益。

該研究中，加拿大腫瘤臨床試驗聯(lián)盟和阿斯利康采用慧渡醫療的600基因PredicineATLAS?新一代液態(tài)活檢技術(shù)平臺，對174例轉移性胰腺癌 (Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, mPDAC) 患者進(jìn)行血液ctDNA 的腫瘤相關(guān)基因檢測，旨在研究血液中bTMB對PDL1/CTLA4聯(lián)合免疫治療效果評估。

研究結果發(fā)現，對于bTMB評估值大于等于9 mut/Mb的患者，在吉西他濱? (Gemcitabine, GEM) 和納布-紫杉醇 (Nab-paclitaxel, Nab-P) 中加入阿斯利康的雙重免疫檢查點(diǎn)抑制劑——杜魯伐單抗 (Durvalumab, D) 和曲美單抗? (Tremelimumab, T), 即在免疫治療方案GEM和Nab-P中加入D+T與患者生存期? (Overall survival, OS) 的改善高度相關(guān)。

阿斯利康的雙重免疫檢查點(diǎn)抑制劑通過(guò)抑制腫瘤細胞的免疫逃逸，增強T細胞的免疫應答來(lái)消除腫瘤，高TMB與免疫治療敏感性高度相關(guān)?；鄱舍t療600基因的PredicineATLAS?液態(tài)活檢技術(shù)涵蓋腫瘤藥物開(kāi)發(fā)管線(xiàn)中從靶向治療到免疫治療的相關(guān)基因，包括點(diǎn)突變、融合、插入缺失、擴增、大片段缺失和血液TMB，MSI等，從分子水平預測和評估mPDAC患者對于免疫治療藥物的敏感性，高bTMB的mPDAC患者能從免疫靶向治療中顯著(zhù)獲益。

在SITC2020 第35屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì )年會(huì )上，阿斯利康報道了利用慧渡醫療PredicineATLAS?檢測bTMB和建立TMB標準品的研究工作。統一bTMB評分標準，提高檢測準確性，幫助廣大臨床醫生進(jìn)行腫瘤治療方案決策，從而使更多患者獲益。

目前，慧渡醫療與世界排名前十的歐美國際藥企和國內外頂級專(zhuān)家和醫療機構深度合作，通過(guò) “精準臨床試驗的全球解決方案” 和在中美同步運營(yíng)的CAP和CLIA國際標準實(shí)驗室，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標記物平臺體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩，建立全球智慧醫學(xué)數據庫。

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