

馴鹿醫療創(chuàng )始人兼董事長(cháng)張金華女士(左)與邁杰轉化醫學(xué)董事長(cháng)兼CEO張亞飛博士(右)簽署戰略協(xié)議
馴鹿醫療于2017年3月創(chuàng )立,致力于腫瘤細胞免疫治療藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。馴鹿醫療以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng )新的基石,向實(shí)體瘤和自身免疫疾病拓展,目前已有十余個(gè)管線(xiàn)產(chǎn)品。自有的全人源抗體平臺,為細胞類(lèi)藥物和抗體藥物開(kāi)發(fā)提供高質(zhì)量抗體序列。馴鹿醫療針對BCMA靶點(diǎn)的自體CAR-T產(chǎn)品CT103A已獲得藥品評審中心Ib/II期的默示許可,并完成I期臨床試驗。另外,公司有多個(gè)管線(xiàn)產(chǎn)品在研究者發(fā)起的臨床試驗中。馴鹿醫療在南京擁有7000㎡研發(fā)及GMP中試平臺、近10,000㎡商業(yè)化廠(chǎng)房;在上海擁有1750㎡張江研發(fā)平臺及正在建設中的上海外高橋自由貿易試驗區約57,000㎡的全球研發(fā)中心。
邁杰轉化醫學(xué)一直以來(lái)致力于轉化醫學(xué)服務(wù)和伴隨診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及商業(yè)化,秉承“診斷伴隨治療”的精準醫療理念,為解決創(chuàng )新藥物研發(fā)痛點(diǎn)以及患者用藥痛點(diǎn)提供全新的整體解決方案。公司全力打造中國最全面、最前沿的基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、細胞組學(xué)及病理學(xué)等綜合性轉化醫學(xué)服務(wù)平臺,提供基于核酸、蛋白和細胞的全方位生物標記物發(fā)現、靶點(diǎn)驗證、新藥臨床試驗病人的分子檢測和入組篩選、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及伴隨診斷試劑盒商業(yè)化等一體化解決方案,服務(wù)于全球創(chuàng )新藥企、生物技術(shù)公司及廣大醫療科研機構。公司擁有國際一流的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)團隊及完善的產(chǎn)品研發(fā)流程,與國內外知名藥企展開(kāi)廣泛合作,針對腫瘤靶向治療、免疫治療和細胞治療進(jìn)行新靶點(diǎn)和伴隨診斷產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。目前,公司已有多個(gè)診斷產(chǎn)品上市,另有數個(gè)伴隨診斷產(chǎn)品已進(jìn)入臨床試驗或申報階段。
通過(guò)本次戰略合作協(xié)議的簽署,雙方將繼續深化和拓展在生物標記物的開(kāi)發(fā)和驗證、藥物臨床前和臨床支持、伴隨診斷試劑盒的共同開(kāi)發(fā)等方面的合作。馴鹿醫療和邁杰轉化醫學(xué)將鼎力合作,攜手并進(jìn),共同致力于腫瘤免疫治療和精準醫療領(lǐng)域,造福全球病患。

馴鹿醫療團隊參觀(guān)邁杰轉化醫學(xué)實(shí)驗室
BCMA(B Cell Maturation Antigen, BCMA, 即CD269)全稱(chēng)為B細胞成熟抗原,是多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)研究的熱門(mén)靶點(diǎn)之一,其膜外部分經(jīng)γ-分泌酶剪切得到可溶性BCMA(sBCMA),大量文獻及我們前期的研究表明,sBCMA在MM的疾病管理中具有重要意義:
①其具有作為MM病程發(fā)展分層標志物的潛力[1,2]
②能夠輔助MM診斷,更早預測復發(fā)[1,6]
③可以監測MM病人治療后響應情況,且較M蛋白與FLC反應更快[1]
④可監測MM病人CART治療響應[3-5]?
邁杰轉化醫學(xué)具有豐富的sBCMA項目經(jīng)驗,同時(shí)已經(jīng)使用自主開(kāi)發(fā)的sBCMA檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)與多個(gè)醫院開(kāi)展廣泛的科研合作,贏(yíng)得了廣大客戶(hù)和合作伙伴的贊譽(yù)和信賴(lài)。邁杰轉化醫學(xué)將繼續以國際最高標準為臨床腫瘤患者和創(chuàng )新藥企提供專(zhuān)業(yè)化綜合服務(wù)。
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