祝剛先生畢業(yè)于首都醫科大學(xué)，具有臨床醫生背景，并在醫藥行業(yè)擁有25年以上的工作經(jīng)驗，曾經(jīng)參與和領(lǐng)導近10個(gè)全球腫瘤新產(chǎn)品在中國的上市和商業(yè)運營(yíng)。在加入亞盛醫藥之前，祝剛先生曾擔任新基中國區總經(jīng)理，一手建立新基中國商業(yè)化團隊。他早期曾在安萬(wàn)特、諾華等大型跨國企業(yè)擔任包括銷(xiāo)售總監、事業(yè)部負責人、副總裁在內的多個(gè)關(guān)鍵管理崗位。祝剛先生在諾華和新基工作期間，曾經(jīng)負責包括慢性髓性白血病、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤治療領(lǐng)域的商業(yè)化布局。
祝剛先生在創(chuàng )建和優(yōu)化商業(yè)化團隊，并在構建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場(chǎng)準入環(huán)境的相關(guān)業(yè)務(wù)模式上具有豐富經(jīng)驗?；谄渥吭降念I(lǐng)導力，祝剛先生在不同時(shí)期發(fā)展和培養了大批商業(yè)化人才，特別是其國際化視野在推動(dòng)創(chuàng )新產(chǎn)品在中國上市策略方面具有獨到之處。
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開(kāi)發(fā)階段的原創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)，于2019年10月在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。公司今年已遞交核心品種1類(lèi)新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）的新藥上市申請（NDA），并獲得受理且被納入優(yōu)先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫藥創(chuàng )立以來(lái)的第一個(gè)新藥上市申請，也將有望成為國內首個(gè)上市的第三代BCR-ABL抑制劑。
楊大俊博士表示：“隨著(zhù)公司首個(gè)NDA的遞交，產(chǎn)品的商業(yè)化將成為亞盛醫藥下一個(gè)關(guān)鍵的發(fā)展階段。祝剛先生在多家大型跨國企業(yè)負責包括血液腫瘤產(chǎn)品在內的多個(gè)創(chuàng )新藥在中國的上市前準備、上市和上市后的全生命周期管理，擁有深厚的積淀和豐富的經(jīng)驗。我們相信在祝剛先生的帶領(lǐng)下，亞盛醫藥將實(shí)現從臨床階段向商業(yè)化的成功跨越，盡快將更多產(chǎn)品推向市場(chǎng)，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求’使命，造福更多患者?！?/span>
亞盛醫藥首席商務(wù)運營(yíng)官祝剛先生表示：“我十分榮幸加入亞盛醫藥，亞盛醫藥是中國創(chuàng )新藥陣營(yíng)的領(lǐng)軍企業(yè)，也是少見(jiàn)的真正堅守全球創(chuàng )新策略的本土企業(yè)。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的產(chǎn)品線(xiàn)和領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺，未來(lái)十分令人期待。我期待與公司優(yōu)秀的管理團隊合作，共同加速在研產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程，為將亞盛領(lǐng)先的研發(fā)實(shí)力與產(chǎn)品線(xiàn)轉化為成功的商業(yè)化做出貢獻?！?/span>
關(guān)于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開(kāi)發(fā)階段的原創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn)，包括抑制Bcl-2、IAP?或MDM2-p53?等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開(kāi)展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。