繼阿斯利康?(AstraZeneca)在剛剛落下帷幕的ASCO20國際臨床腫瘤學(xué)研究盛會(huì )上，正式發(fā)布與慧渡醫療合作的臨床數據之后，梅博士首次面向國內專(zhuān)家和學(xué)者公開(kāi)了這一數據，這是世界上首例 D+T (杜魯伐單抗Durvalumab + 曲美單抗Tremelimumab) 聯(lián)合免疫治療的國際二期臨床試驗。液態(tài)活檢結果顯示，患者血液中的ctDNA基因變異 (VAF) 程度與對藥物治療的總體應答率 (ORR) 具有顯著(zhù)的統計學(xué)相關(guān)性 (p<0.014)。該報告再次成為現場(chǎng)專(zhuān)家們關(guān)注討論的焦點(diǎn)話(huà)題。
剛剛上市的中國抗腫瘤研發(fā)藥物先鋒開(kāi)拓藥業(yè)是慧渡醫療長(cháng)期穩定的商業(yè)合作伙伴，開(kāi)拓藥業(yè)副總裁兼新藥研發(fā)院院長(cháng)馬連東博士，在題為 “Androgen Receptor Ligand Binding Domain Mutations and Clinical Development of Proxalutamide (GT0918), 2nd generation of AR Antagonist, for Prostate Cancer” 的報告中展示了在GT0918 mCRPC臨床研究中，使用慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)檢測到的ctDNA基因突變圖譜，PTEN-PI3K-AKT和DNA損傷修復途徑（AR-LBD突變。報告同樣受到全場(chǎng)專(zhuān)家學(xué)者們的高度關(guān)注。
慧渡醫療總經(jīng)理梅紅康博士還作為大會(huì )主席主持“基于基因測序技術(shù)的腫瘤分子診斷方法”主會(huì )場(chǎng)專(zhuān)題報告，主持題為“腫瘤檢測與精準用藥的現狀、痛點(diǎn)及展望”和“如何推動(dòng)基因產(chǎn)業(yè)集群化發(fā)展”兩場(chǎng)圓桌討論。特邀嘉賓們展開(kāi)熱烈討論，一致認為精準醫學(xué)是一個(gè)朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)，生物標志物在新藥研發(fā)和臨床應用上都具有舉足輕重的地位，可以說(shuō)“如果沒(méi)有生物標志物，新藥很難成功”，“檢測公司與制藥公司強強聯(lián)手，服務(wù)臨床實(shí)現早診、早篩，守護生命，守護科學(xué)”。液態(tài)活檢技術(shù)是精準醫學(xué)的未來(lái)，新一代液態(tài)活檢技術(shù)引領(lǐng)精準醫學(xué)。
關(guān)于慧渡醫療
慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。我們致力于研究腫瘤分子機制，開(kāi)發(fā)用于癌癥診斷和用藥監測的基因檢測方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團隊：慧渡醫療核心團隊成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。
業(yè)界國際背書(shū)：目前，慧渡醫療已經(jīng)與30多家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）、世界各地的頂尖醫療機構、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構開(kāi)展了全方位的戰略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t療的液態(tài)活檢技術(shù)被應用于多項基于生物標記物的臨床二期和三期全球精準新藥臨床試驗，得到歐美國際藥企和國內外醫學(xué)專(zhuān)家的高度認可和臨床采用，為建立全球智慧醫學(xué)數據庫積累了寶貴的數據。
獨創(chuàng )技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉錄組學(xué)層面上發(fā)現腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng )傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現對癌癥患者的精準診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫療推出了“精準臨床試驗的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學(xué)和數據解讀的綜合平臺，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。
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