岸邁生物在美國癌癥研究協(xié)會(huì )2020年會(huì )上公布EMB-01雙抗臨床前數據
發(fā)現EMB-01在多種腫瘤細胞中誘導EGFR和cMet共降解
中國上海，近日，岸邁生物在2020美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )公布了EMB-01雙抗的臨床前研究數據。在標題為“ EMB-01：靶向腫瘤細胞EGFR和cMet的新型雙特異性抗體介導的新機制增強抗腫瘤功效”的海報中，闡釋了岸邁生物通過(guò)其專(zhuān)有的FIT-Ig?平臺技術(shù)開(kāi)發(fā)的雙抗分子EMB-01同時(shí)識別和結合腫瘤細胞表面的表皮生長(cháng)因子受體EGFR和肝細胞生長(cháng)因子受體cMet。EMB-01目前正在晚期轉移性實(shí)體瘤患者中開(kāi)展I / II期人體臨床研究。
“對EMB-01的研究表明，基于FIT-Ig?設計的這個(gè)雙抗分子能夠同時(shí)結合在各種腫瘤細胞表面的EGFR和cMet，然后誘導這兩種受體的共降解?！?岸邁生物首席執行官兼創(chuàng )始人吳辰冰博士表示：“在許多動(dòng)物模型中EMB-01表現出的高效和持久的抗腫瘤效果，讓我們有信心迅速地將其推向臨床開(kāi)發(fā)，目前它正處于各腫瘤適應癥的研究之中。EMB-01所展現出的獨特的生物學(xué)機制也賦予我們的研究團隊在人體臨床中探索各種的可能和選擇，同時(shí)FIT-Ig?技術(shù)平臺在人體中的充分驗證將有助于我們進(jìn)一步推進(jìn)更多的雙特異性抗體項目，例如EMB-02和EMB-06，我們預計將在今年提交這兩個(gè)雙抗新藥的IND臨床申報?！?/span>
“因為獨特的作用機制，EMB-01對那些通過(guò)現有藥物治療但產(chǎn)生耐藥的非小細胞肺癌患者，以及其他以EGFR和cMet為驅動(dòng)介導的有疾病進(jìn)展的相關(guān)實(shí)體腫瘤患者，提供了一種新的治療選擇，” 岸邁生物首席醫學(xué)官彭彬博士表示， “我們很高興能在進(jìn)行中的臨床試驗中持續學(xué)習和收獲?！?/span>
EMB-01臨床前研究數據表明，該雙抗分子能同時(shí)與EGFR和cMet結合，并誘導各種腫瘤細胞中兩個(gè)靶標受體的共降解，而兩個(gè)單克隆抗體（單抗）的單獨或聯(lián)合使用則無(wú)法達到這一效果。與單抗相比，EMB-01還顯示出對EGFR和cMet通路下游信號的更廣泛抑制，以及在各種PDX腫瘤模型中更有效和更持久的體內抗腫瘤功效。這種增強的效力可能是由EMB-01介導的腫瘤細胞中EGFR和cMet的共降解驅動(dòng)的。
EMB-01是基于岸邁生物專(zhuān)有的FIT-Ig?平臺開(kāi)發(fā)的新型雙特異性抗體，由EGFR和cMet 單抗的兩個(gè)Fab結構域以獨特的交叉串聯(lián)方式糅合，沒(méi)有任何氨基酸突變或肽鏈鏈接而形成四價(jià)的單一雙抗分子，能與細胞表面上的相應受體同時(shí)結合。
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