該文章應用慧渡醫療在業(yè)界獨創(chuàng )的DNA和RNA聯(lián)合液態(tài)活檢整體解決方案，高敏、全面解析轉移性去勢抵抗型前列腺癌 (metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 患者的基因突變圖譜，發(fā)現患者攜帶雄激素受體 (AR) 變異與疾病預后存在顯著(zhù)的相關(guān)性，具有很高的臨床價(jià)值。
鑒于該技術(shù)的新穎性和臨床意義，European Urology為此發(fā)表專(zhuān)題評論，高度評價(jià)慧渡醫療液體活檢技術(shù)是前列腺癌診療應用上的突破性創(chuàng )新，對于臨床影響巨大。
研究回顧
持續的AR基因變異信號是mCRPC患者預后的關(guān)鍵因素，常規應用DNA或者RNA檢測AR變異，都無(wú)法建立與mCRPC患者的預后相關(guān)性的有效證據。突破常規，為臨床尋找一種新型、全面、高敏、可靠且可重復的液態(tài)活檢技術(shù)是本項研究的重點(diǎn)。
在這項研究中，慧渡醫療首先與澳大利亞的科學(xué)團隊合作，招募了67例應用AR抑制劑或紫杉烷類(lèi)化療藥物進(jìn)行治療的mCRPR患者，并研究了PSA無(wú)進(jìn)展生存期?(PFS)。通過(guò)慧渡醫療cfDNA和cfRNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)檢測患者AR變異，包括點(diǎn)突變、拷貝數變異、RNA剪接變異 (AR-V7和AR-V9) 和體細胞突變。發(fā)現AR擴增與AR變異與患者的PFS及總生存期 (OS) 存在高度相關(guān)性，特別指出的是AR擴增和AR剪接變異的同時(shí)存在 (AR擴增 plus AR-V+)與前列腺癌OS顯著(zhù)相關(guān)。這項重要發(fā)現同時(shí)在梅奧醫學(xué)中心的40例mCRPC患者中得到了驗證。
這項研究中，通過(guò)慧渡醫療的DNA和RNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)，發(fā)現了真正能與mCRPC預后建立顯著(zhù)相關(guān)性的關(guān)鍵性生物標志物，為mCRPC疾病生物學(xué)及耐藥機制提供了可靠的分子學(xué)依據。
慧渡醫療液態(tài)活檢技術(shù)檢測到的AR基因在DNA和RNA水平的基因突變圖譜
EU上的文章代表了當今世界泌尿外科領(lǐng)域最前沿及未來(lái)發(fā)展方向，在EU上發(fā)表文章是每個(gè)泌尿腫瘤醫生的科研目標，也是其實(shí)力的最好體現。
正如EU在上面的專(zhuān)題評論中指出的，慧渡醫療的新一代cfDNA和cfRNA聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)為前列腺癌精準治療帶來(lái)了新的診療手段。除了cfRNA水平的基因變異，該技術(shù)還能血液中檢測出BRCA2、PTEN、AR等基因的基因缺失、點(diǎn)突變和基因擴增，目前已經(jīng)廣泛應用于多項臨床二期和三期全球臨床試驗，得到歐美國際藥企和國內外醫學(xué)專(zhuān)家的高度認可，為臨床患者的用藥指導和新藥臨床試驗帶來(lái)全新的視野。
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In?European Urology, May 2020
Combined cell-free DNA and RNA profiling of the androgen receptor: clinical utility of a novel multi-analyte liquid biopsy assay for metastatic prostate cancer
In?European Urology, May 2020
Predictive Biomarkers in Prostate Cancer: Is It Time To Go “All In” on Liquid Biopsies?
關(guān)于慧渡醫療
慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。我們致力于研究腫瘤分子機制，開(kāi)發(fā)用于癌癥診斷和用藥監測的基因檢測方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團隊：慧渡醫療核心團隊成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。
業(yè)界國際背書(shū)：目前，慧渡醫療已經(jīng)與30多家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）、世界各地的頂尖醫療機構、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構開(kāi)展了全方位的戰略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t療的液態(tài)活檢技術(shù)被應用于多項基于生物標記物的臨床二期和三期全球精準新藥臨床試驗，得到歐美國際藥企和國內外醫學(xué)專(zhuān)家的高度認可和臨床采用，為建立全球智慧醫學(xué)數據庫積累了寶貴的數據。
獨創(chuàng )技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉錄組學(xué)層面上發(fā)現腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng )傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現對癌癥患者的精準診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫療推出了“精準臨床試驗的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學(xué)和數據解讀的綜合平臺，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。
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