SHP2是細胞中RAS/MAPK通路的重要信號調節分子。許多致癌的基因突變都是依賴(lài)SHP2的活性來(lái)促進(jìn)腫瘤生長(cháng)。同時(shí)SHP2還是控制細胞因子產(chǎn)生及免疫細胞反應的重要調控因子。因此，靶向抑制SHP2可雙管齊下，既減緩癌細胞生長(cháng)，同時(shí)也調節免疫功能以激活其抗腫瘤作用。加科思的早期臨床階段SHP2項目，JAB-3068和JAB-3312，是專(zhuān)門(mén)用于抑制SHP2活性的口服小分子藥物。

艾伯維副總裁,兼腫瘤學(xué)早期開(kāi)發(fā)負責人及舊金山灣區分部負責人Mohit Trikha博士表示：“為實(shí)體瘤患者開(kāi)發(fā)有希望的新型靶向療法是我們的首要任務(wù)。加科思的SHP2項目有希望用于治療患有不同類(lèi)型腫瘤的癌癥患者。通過(guò)靶向同時(shí)作用于腫瘤細胞和免疫細胞信號通路的關(guān)鍵靶點(diǎn)，SHP2抑制劑無(wú)論單用，還是與其他產(chǎn)品的潛在聯(lián)用，都將逐漸為癌癥患者提供更多的新型治療選擇。”

加科思董事長(cháng)及首席執行官王印祥博士表示：“通過(guò)這次合作，我們將拓展加科思在突破性創(chuàng )新產(chǎn)品的全球開(kāi)發(fā)，以更好的服務(wù)于全球癌癥患者。我們期待與艾伯維有效地推動(dòng)這一合作，專(zhuān)注于“first-in-class”SHP2抑制劑項目的開(kāi)發(fā)，為各類(lèi)癌癥患者提供新的治療方案。我們有信心通過(guò)這次合作增強加科思的研發(fā)能力，并最終使癌癥患者受益。”

根據協(xié)議約定，艾伯維將獲得SHP2項目的獨家許可權。加科思將繼續開(kāi)展JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨床研究，直到艾伯維開(kāi)始開(kāi)展全球的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，相關(guān)研發(fā)費用由艾伯維承擔。加科思有權在項目開(kāi)始注冊性臨床研究之前行使權力，以獲得SHP2項目在中國、香港和澳門(mén)的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權力。本交易的財務(wù)條款不做披露。本交易仍需通過(guò)Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act備案。

關(guān)于加科思

北京加科思新藥研發(fā)有限公司致力于為患者提供突破性治療方案，公司的愿景是原創(chuàng )新藥的全球同步開(kāi)發(fā)。公司的實(shí)驗室坐落于中國北京和美國波士頓，實(shí)驗平臺擁有開(kāi)發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術(shù)。加科思已獲得數家生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)投資機構的投資，包括禮來(lái)亞洲基金、高瓴、啟明創(chuàng )投及臺灣玉晟等。

關(guān)于艾伯維

艾伯維的使命是發(fā)現和提供創(chuàng )新藥物，解決復雜且棘手的疾病難題和未來(lái)的醫學(xué)挑戰。我們不懈努力，憑借在多個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域的科研創(chuàng )新為人們的生活帶來(lái)深遠影響，包括免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、眼科、病毒學(xué)、女性健康、胃腸病學(xué)，以及艾爾建美學(xué)產(chǎn)品組合中的產(chǎn)品和服務(wù)。

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