個(gè)人簡(jiǎn)介：

常艷 博士

上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司? 總裁

藥理學(xué)博士 研究員，博士生導師，DCST

國家藥品監督管理局新藥審評專(zhuān)家、資深GLP檢查專(zhuān)家；NMPA/CDE/ ICHS5,S12 專(zhuān)家組成員；NMPA/ CDE遺傳毒性指導原則專(zhuān)家組成員 OECD Pig-a指導原則專(zhuān)家組成員 中國毒理學(xué)會(huì )生殖毒理委員會(huì )副秘書(shū)長(cháng)；遺傳委員會(huì )常務(wù)委員；藥物毒理與安全性評委員會(huì )委員。

逾24年毒理學(xué)經(jīng)驗，16年CRO管理經(jīng)驗。

公司簡(jiǎn)介：

上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司成立于2010年，是國藥集團下屬中國醫藥工業(yè)研究總院有限公司的控股子公司。秉承 “科學(xué)引領(lǐng)、質(zhì)量唯先、誠信敬業(yè)、合作共贏(yíng) ”的核心價(jià)值觀(guān)，以創(chuàng )新促發(fā)展、以質(zhì)量求生存、以信譽(yù)贏(yíng)客戶(hù)、以管理創(chuàng )效益，益諾思先后通過(guò)NMPA的GLP認證、美國FDA的GLP檢查、OECD 成員國荷蘭政府的GLP認證，AAALAC 認證及美國病理學(xué)會(huì )的CAP認證等，是一家專(zhuān)業(yè)的提供生物醫藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)（CRO）企業(yè)。業(yè)務(wù)范圍覆蓋早期成藥性評價(jià)、非臨床藥效學(xué)、非臨床藥代動(dòng)力學(xué)、非臨床安全性評價(jià)、臨床生物樣本分析、生物標志物與轉化研究等領(lǐng)域。

經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，益諾思目前已擁有近6萬(wàn)平方米的現代化設施，千余人的研究團隊，分布在上海、南通、深圳、黃山等地。公司具備行業(yè)領(lǐng)先的國際化服務(wù)能力，與國際標準接軌，為全球醫藥企業(yè)和科研機構提供全方位的、符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。累計為國內外640多家制藥公司、新藥研發(fā)機構和科研院所提供10,000余項服務(wù)，助力國內創(chuàng )新藥研發(fā)NDA成功案例14例，IND注冊成功案例逾270余例，協(xié)助60余個(gè)項目獲批了美國、歐盟、韓國及澳洲等國外監管機構的注冊申報。

益諾思致力于為國內外客戶(hù)提供一站式服務(wù)解決方案，朝著(zhù)“科技創(chuàng )新的引領(lǐng)者，新藥研發(fā)的加速器，生命健康的守護人”的企業(yè)愿景不斷努力前進(jìn)。