創(chuàng )始人介紹

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陳元偉,成都海創(chuàng )藥業(yè)有限公司,董事長(cháng)/總經(jīng)理


陳元偉,成都海創(chuàng  )藥業(yè)有限公司,董事長(cháng)/總經(jīng)理


個(gè)人簡(jiǎn)介:


陳元偉博士,創(chuàng )始人/董事長(cháng)/總經(jīng)理,瑞士洛桑大學(xué)博士,美國Scripps研究所博士后, 世界500強艾伯維(Abbvie)制藥、拜耳制藥(Bayer)美國研究院等近20年藥物研發(fā)經(jīng)驗。成都蓉漂計劃引進(jìn)人才,四川省第九批學(xué)術(shù)與技術(shù)帶頭人。曾任白鷺醫藥技術(shù)(上海)有限公司首席科技官,成都睿智化學(xué)研究有限公司總經(jīng)理,推動(dòng)10個(gè)新藥項目分別進(jìn)入IND申報、I-III期臨床研究階段。共發(fā)表專(zhuān)利60余篇,論文70余篇。



公司簡(jiǎn)介:


海創(chuàng )藥業(yè) (688302.SH) 是一家專(zhuān)注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng )新藥物企業(yè),以“創(chuàng )良藥·濟天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負擔的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿(mǎn)足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng )新藥物。
公司擁有“ PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現與驗證平臺及轉化醫學(xué)技術(shù)平臺” 4 大核心技術(shù)平臺,承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項和多個(gè)省市級科研項目,擁有 13 項在研產(chǎn)品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開(kāi)發(fā)經(jīng)驗,核心成員多來(lái)自世界 500 強知名藥企。
公司現有產(chǎn)品管線(xiàn)中,AR拮抗劑氘恩扎魯胺(HC-1119)正在中國和全球開(kāi)展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗,其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點(diǎn),臨床III期數據入選2023年6月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì ),氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南,氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理;URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項臨床I/II期試驗,正在開(kāi)展III期臨床試驗相關(guān)準備工作;HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床II期試驗于2023年12月獲美國FDA批準;對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗,II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準;HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物,正在澳大利亞開(kāi)展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期臨床試驗,此外,同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準;HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。