個(gè)人簡(jiǎn)介：

畢業(yè)于佐治亞州立大學(xué)藥物化學(xué)系，擅長(cháng)CADD & AIDD全分子形態(tài)藥物設計。曾供職于輝瑞12年，是輝瑞超大規模虛擬篩選庫（Pfizer Global Virtual Library, PGVL）核心構建者之一。于2012年回國并加入恒瑞醫藥，任恒瑞醫藥分子信息部門(mén)負責人，負責小分子藥物設計與項目管理、大分子藥物設計、新靶點(diǎn)調研以及項目數據信息化建設等工作，對8個(gè)臨床階段的分子做出了重要的設計貢獻，其中包括4個(gè)小分子（含URAT1、Phase 3）與4個(gè)大分子（含Adebrelimab、NDA階段）。于2021年3月從恒瑞離職創(chuàng )立深圳必揚醫藥科技有限公司，致力于通過(guò)計算模擬與濕實(shí)驗技術(shù)雙輪驅動(dòng)，打造早期藥物研發(fā)的“DreamWorks”。

公司簡(jiǎn)介：

計算模擬技術(shù)和濕實(shí)驗技術(shù)雙輪驅動(dòng)，必揚醫藥致力于打造新藥研發(fā)界的“DreamWorks”。必揚醫藥成立于2021年4月，核心團隊平均擁有超過(guò)20年跨國藥企新藥研發(fā)經(jīng)驗，在靶點(diǎn)選擇、CADD/AIDD、生物學(xué)研究以及成藥性篩選與優(yōu)化方面具有豐富的經(jīng)驗，累計對20余個(gè)臨床候選分子或上市藥物的早期發(fā)現與開(kāi)發(fā)做出卓越貢獻。公司成功搭建ExCEED技術(shù)平臺，充分融合計算與實(shí)驗技術(shù)，分別從分子設計、生物學(xué)研究與成藥性評價(jià)三個(gè)核心環(huán)節加強早期藥物研發(fā)能力，從而源源不斷獲得具有FIC或BIC潛力的PCC/IND分子。截至目前，公司已自建4條項目管線(xiàn)，重點(diǎn)布局眼科與腫瘤領(lǐng)域，首個(gè)項目已獲得PCC分子，第二個(gè)項目預計2022年底獲得PCC分子。