創(chuàng )藥新聲

07-11
2024
普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF雙抗） 又一適應癥獲批注冊性III期臨床 | 項目進(jìn)展
普米斯生物技術(shù)公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普米斯”）宣布其自主研發(fā)的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體新藥PM8...
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普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF雙抗） 又一適應癥獲批注冊性III期臨床 | 項目進(jìn)展
07-09
2024
信達生物與圣因生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)，高血壓siRNA療法獲批臨床！ | 項目進(jìn)展
近日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，圣因生物申報的1類(lèi)新藥SGB-3908注射液...
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信達生物與圣因生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)，高血壓siRNA療法獲批臨床！ | 項目進(jìn)展
07-09
2024
1.85億美元+30.01%股權：康諾亞2款雙抗授權給Belenos | 項目合作
07-08
2024
智康弘義宣布高選擇性ETA拮抗劑SC0062臨床II期2-SUCCEED研究IgA腎病試驗達到主要終點(diǎn) | 項目進(jìn)展
2024年7月8日，智康弘義宣布其核心管線(xiàn)之一的高選擇性?xún)绕に厥荏wA（ETA）小分子拮抗劑SC006...
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智康弘義宣布高選擇性ETA拮抗劑SC0062臨床II期2-SUCCEED研究IgA腎病試驗達到主要終點(diǎn) | 項目進(jìn)展
07-08
2024
德琪醫藥希維奧?新適應癥在華獲批上市，為中國DLBCL患者帶來(lái)新選擇 | 產(chǎn)品上市
??這是繼復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）之后，希維奧?在中國獲批的第二項適應癥，用于單藥治...
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德琪醫藥希維奧?新適應癥在華獲批上市，為中國DLBCL患者帶來(lái)新選擇 | 產(chǎn)品上市